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Présentation de l'AP³

En octobre 1987 sont organisées les premières journées Européennes d'Etude sur la Personne Polyhandicapée à l'initiative du CEFES, du groupe de travail "Multi" et en collaboration avec plusieurs institutions belges, un groupe de parents, l'Université Libre de Bruxelles, l'International Cerebral Palsy Society et la Communauté Européenne.

A la suite de ces journées Européennes, des parents et des professionnels décident de continuer le travail, pour ne pas dire le « combat ». Une association sans but lucratif est fondée en février 1988 : l'Association des Parents et des Professionnels autour de la Personne Polyhandicapée, en abrégé l'AP3.

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Conférence-débat AP³ - Le patient hyper nauséeux ou Syndrome de Dysoralité Sensorielle et le sevrage de la nutrition entérale
Le mardi 23 février 2010 à 20 heures
Dans le cadre des conférences-débats organisées par notre association dans différentes villes de Belgique.
Après les conférences données par des intervenants issus du milieu professionnel, les parents exposent leur point de vue sur le sujet, le tout suivi d'un échange avec le public.
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Sois belge et tais-toi... édition 2010 - Soirée de gala au bénéfice de l'asbl HOPPA
Le jeudi 4 mars 2010
Avec HOPPA, rire fait vivre !
N’hésitez plus, si vous ne l’avez déjà fait, réservez tout de suite vos places pour la soirée de gala de HOPPA, le jeudi 4 mars 2010, à 20 heures et venez rire au spectacle…
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Notre Philosophie

L'idée de base de l'AP3 est que le partage du savoir entre parents et professionnels est possible et conduit à une meilleure aide éducative et thérapeutique...
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Nos Revendications

La défense des besoins des personnes polyhandicapées passe par des revendications concrètes...
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Nos Objectifs

Notre travail s'appuie sur sept lignes de conduite directrices...
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